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Recovering dense nonaqueous‐phase liquid (DNAPL) remains one of the most difficult problems facing the remediation industry. Still, the most common method of recovering DNAPL is to physically remove the contaminants using common technologies such as total fluids recovery pumps, vacuum systems, and “pump‐and‐treat.” Increased DNAPL removal can be attained using surfactants to mobilize and/or solubilize the pollutants. However, very little is understood of the methods developed by petroleum engineers beginning in the 1960s to overcome by‐passed, low‐permeability zones in heterogeneous oil reservoirs. By injecting or causing the formation of viscous fluids in the subsurface, petroleum engineers caused increased in‐situ pressures that forced fluid flow into low permeability units as well as the higher permeability thief zones. Polymer flooding involves injecting a viscous aqueous polymer solution into the contaminated aquifer. Foam flooding involves injecting surfactant to decontaminate the high‐permeability zones and then periodic pulses of air to cause a temporary viscous foam to form in the high‐permeable zones after all DNAPL is removed. Later surfactant pulses are directed by the foam into unswept low‐permeable units. These methods have been applied to DNAPL removal using surfactants but they can also be applied to the injection of bio‐amendments into low‐permeability zones still requiring continued remediation. Here we discuss the principles of mobility control as practiced in an alluvial aquifer contaminated with chlorinated solvent and coal tar DNAPLs as well as some field results. © 2003 Wiley Periodicals, Inc.  相似文献   
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Natural biodegradation can contain groundwaters impacted by creosote and pentachlorophenol. Using natural biodegradation for such sites is attractive because groundwater restoration is often impracticable, but the dissolved plumes are biodegradable and exert relatively low oxygen demands. Three case studies of its successful use are presented, with emphasis on the types of evidence needed, the rates and extents of removal, and the strategies for incorporating natural biodegradation into a remediation approach. Natural biodegradation was proven at all three sites, using a combination of field geochemical measurements, laboratory simulations, and computer modeling. Contaminant plumes at these three sites were contained within 100 to 700 feet downgradient of the apparent sources, although the rates of biodegradation varied widely. Natural biodegradation should be considered as part of an overall remedial strategy for most sites contaminated by creosote and/or pentachlorophenol.  相似文献   
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